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乌兰察布集宁万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

一项通过分析您提供的组织样本,全面评估180多种肿瘤相关基因,为精准用药提供参考的检测。

谁需要做这个检测?

  • 希望为后续治疗寻找更多潜在用药选择的朋友。
  • 已完成常规病理检查,想进一步了解肿瘤分子特征的朋友。
  • 正在考虑或正在进行靶向治疗、免疫治疗的朋友。
  • 想了解自身肿瘤是否对某些化疗药物更敏感或更耐受的朋友。
  • 治疗后情况出现变化,考虑调整治疗方案的朋友。
  • 在乌兰察布的家人朋友,想为其寻求更个体化治疗建议的关怀者。

这个检测能查出什么?

可以把这次检测想象成一次针对肿瘤的‘深度体检’。我们通过先进的测序技术,对您提供的组织样本进行一次全面的‘扫描’。主要查看三方面:第一,是164个与靶向药物密切相关的基因,检查它们是否存在‘异常’,比如基因突变、缺失或重排,这些信息能提示哪些靶向药可能更有效。第二,会评估肿瘤突变负荷和微卫星稳定性这两个指标,它们与免疫治疗的效果相关。第三,还会分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果提供多一层参考。需要说明的是,这项检测是基于现有科学认知,提供潜在的用药线索和生物学信息,是辅助制定个体化方案的参考工具之一,不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

其实采样过程很简单。您不需要空腹,整个过程通常很快。我们会使用您已有的合格组织样本,例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织。如果您手头有这些样本,可以联系我们在乌兰察布的合作机构安排送检,或者通过可靠的冷链邮寄方式将样本寄送到检测中心。由专业人员处理样本,您无需担心操作问题。如果选择邮寄,我们会提供详细的寄送指导和专用采样包,确保样本安全送达。

结果准确吗?安全吗?

请您放心,我们采用国际通行的下一代测序技术,并严格遵守实验室质量规范,力求提供准确可靠的分析结果。检测本身仅对送检样本进行分析,安全无创。报告会清晰列出检测到的基因变异及其相关解读。任何检测都有其适用范围,如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,这种情况下报告会予以说明。检测结果是重要的参考信息,最终的方案制定仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合考量。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我以前的病理切片来做检测,时间久了会影响结果吗?
只要病理切片是按照标准流程(福尔马林固定、石蜡包埋)制作并妥善保存,即使存放了一段时间,大部分样本仍能成功提取DNA进行检测。我们会先对样本进行质控,评估DNA质量,确保合格后才进行后续实验。
报告拿到手,密密麻麻的看不懂,怎么办?
请您放心。报告出来后,我们会安排专业的遗传咨询师或健康顾问为您进行一对一报告解读。他们会用通俗的语言,详细解释检测结果的含义以及与您相关的潜在信息。
检测费这么贵,如果中途样本出问题做不了,钱能退吗?
请您放心。如果因样本质量不合格(如肿瘤细胞含量不足)或运输中损坏导致实验无法进行,我们会与您沟通,一般不收取费用或可安排退款。具体流程会在检测前与您确认。
这个检测能查出我是不是遗传性肿瘤吗?比如是不是因为BRCA基因突变导致的癌症?
您好,本项目主要针对肿瘤体细胞突变(即肿瘤细胞特有的变异),用于指导治疗。虽然检测内容包含BRCA等基因,但原则上不能区分突变是遗传性(来自父母)还是后天获得。如果高度怀疑遗传性肿瘤,需要进行专门的“胚系突变”检测,两者目的不同。
晚上下班后,你们在乌兰察布的点还营业吗?
您好,我们在乌兰察布各合作采样点的营业时间不完全统一,部分网点可能提供晚间服务。最准确的方式是,您在预约时告知您的空闲时间段,我们的服务专员会为您查询并匹配符合您时间要求的网点。

注意事项

  • 请务必确认您提供的组织样本是符合检测要求的合格样本。
  • 寄送样本前,请确保样本包装严密,并按要求使用冰袋等冷链措施。
  • 仔细、如实填写个人信息表及知情同意书。
  • 报告生成后,建议您与您的主治医生共同审阅结果。
  • 检测结果为自费项目,费用为13040元,目前医保无法报销。
  • 请妥善保管您的报告,它包含了您的个人生物信息。
  • 对报告有任何疑问,可以联系顾问或预约解读服务。
  • 检测结果基于送检样本,如病情变化,原有结果仅供参考。

用户评价 (11条,均分4.8)

蔡** 已验证 肠癌患者

我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。

2026-03-1846人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

我是甲状腺结节穿刺后做的检测,想看看有没有风险。报告解释得很清楚,什么基因突变对应什么临床意义都列出来了,还有相关药物的介绍。虽然最后结果是低风险,但这份详细的报告让我和医生沟通时更有底气了。

机构回复

很高兴我们的报告能帮助您更清晰、深入地了解自身情况。对于甲状腺结节等诊断,基因检测确实能提供重要的风险分层和诊疗辅助信息。感谢您的认可,祝您健康无忧!

2026-03-1365人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!

2026-03-1651人觉得有用
钟** 已验证 主治医生推荐

帮我母亲做的(术后复查)。操作流程指引非常清晰,公众号上有视频教程,一步步教怎么填资料、怎么寄样本,连我这种不太会用手机的中年人都能轻松搞定。这个设计特别人性化。

机构回复

谢谢您的夸奖!考虑到不同年龄层用户的需求,我们特别制作了多种形式的指引,力求让每一位用户都能轻松完成检测流程。能为您提供便利,我们非常开心!

2026-03-1136人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

化疗前决定做这个检测。最触动我的是,报告里我的名字是用检测编号代替的,连年龄都是用年龄段表示(比如40-50岁),而不是具体数字。虽然是小设计,但能感觉到他们是真的在尽力模糊个人身份信息,保护隐私。

机构回复

您好,您观察得非常仔细。我们在报告中去标识化处理,正是基于隐私保护设计。力求在提供精准医疗信息的同时,最大限度减少不必要的个人身份暴露。

2026-02-2621人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

作为乳腺癌术后患者,决定做这个检测时最担心的就是个人基因数据被泄露。从采样开始就用了匿名条码,咨询师也反复强调数据会加密存储,不用于任何研究,心里石头总算落地了。报告出来后医生根据结果调整了用药方案,感觉这钱花得值,隐私也保住了。

机构回复

感谢您的信任!我们始终将用户隐私和数据安全放在首位,所有样本和报告均采用匿名化处理,数据加密存储且严格遵守保密协议,绝无他用。祝您后续治疗顺利!

2026-03-0556人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

咨询体验很棒,顾问没有一上来就推销,而是先花了半小时了解我父亲的完整病史和治疗经过。感觉他们是真想帮忙,而不是单纯完成一个订单。报告解读医生也很有名,但一点架子都没有,讲得很细。就是希望以后的报告电子版能更便于在手机上下载和查看。

机构回复

感谢您的高度评价。以患者病情为中心,提供严谨专业的服务是我们不变的宗旨。关于报告电子版的便捷性,您的建议已收到,技术团队正在优化移动端体验,敬请期待。

2025-12-0523人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

给我爸(肝癌家属)做的检测。从下单到拿到报告,每一步都有短信提醒,比如‘样本已接收’、‘检测中’、‘报告已生成’,感觉心里特别有底,不用一直干着急去问客服。对家属来说,这种透明的流程能缓解不少焦虑。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们深知家属等待过程中的焦虑心情,因此特别优化了状态通知系统,确保信息透明可查。希望我们的服务能让您在艰难的时期感受到一份踏实。祝叔叔治疗顺利!

2025-03-0717人觉得有用
贾** 已验证 二次手术前

查出来肺部有个结节,医生建议做基因检测看看风险。一开始觉得一万多有点贵,但检测覆盖了180多个基因,还附赠了遗传咨询。分析报告非常详细,不仅给出了靶向药建议,还解释了每种药物的疗效和副作用可能性,感觉这钱花得值,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于提供全面、清晰的报告和专业的后续解读,帮助每位用户更好地理解检测结果并规划后续步骤。能为您带来安心,我们非常欣慰。

2025-11-0219人觉得有用
许** 已验证 术后复查

第一次做基因检测,心里没底。但你们流程清晰,还会短信提示进展,让人安心。报告准时在承诺日期的下午发到我邮箱。里面数据很全,而且和我之前在肿瘤医院做过的少数基因检测结果完全对得上,准确性看来靠谱。

机构回复

感谢您作为新用户的反馈!清晰的流程、及时的进度通知和可靠的结果,是我们希望带给每位用户的基础体验。很高兴我们的报告结果与您之前的检测相互印证,这增强了我们的信心。祝您后续治疗顺利!

2025-11-2033人觉得有用
贺** 已验证 肝癌家属

从咨询到拿到报告,整体服务是OK的。就是感觉各环节(销售、客服、解读)是不同的人,虽然专业,但有时我需要重复说一遍基本情况。如果能由一个主顾问从头跟到尾,沟通起来可能更省力。

机构回复

感谢您的建议。我们正在推行“个案管理师”模式,旨在由一位专员协调全流程,减少重复沟通。您的反馈正是我们改进的方向。

2025-01-2323人觉得有用

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