泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
12600元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在乌兰察布医院确诊为实体瘤（如肺癌、肠癌、胃癌等），希望寻找靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在乌兰察布已完成初次治疗，医生建议进行基因检测以制定后续维持或监控方案的朋友。
- 在乌兰察布使用过靶向药但效果不佳或出现耐药，需要寻找新治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史，本人确诊后希望获得更全面基因信息以辅助评估的朋友。
- 希望通过血液进行定期、便捷的复发监控，了解体内肿瘤分子变化的朋友。
- 在乌兰察布多家医院问诊后，希望获得一份详尽的基因报告作为治疗参考的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给肿瘤细胞做一次深度‘体检’和‘身份排查’。我们主要从您提供的肿瘤组织和血液样本中，分析总共1146个与肿瘤密切相关的基因（550个DNA基因和596个RNA基因）。这些基因就像控制细胞生长的‘开关’和‘信号通路’。检测能发现其中是否存在特定的‘驱动突变’，也就是导致肿瘤生长的关键坏开关，这直接对应是否有已上市的靶向药物可用。同时，它也能分析肿瘤的‘微卫星状态’和‘肿瘤突变负荷’等指标，评估免疫治疗的机会。此外，通过对比血液中的肿瘤DNA（液体活检），有助于监控治疗后的变化。需要了解的是，这是一次‘快照’式检查，主要反映取样时的基因状态。它不能预测所有药物的效果，也不能替代医生的综合判断。如果未发现匹配药物，报告中的其他信息也可能为后续治疗提供有价值的线索。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单，您不用紧张。检测需要两份样本：一份是您手术或活检时留存下来的肿瘤组织切片（蜡块或白片），这通常由医院病理科提供；另一份是您的外周血，大约需要抽10毫升，和平时体检抽血一样，不需要空腹。抽血过程只有轻微的针刺感，很快就能完成。您可以在乌兰察布与我们合作的采样点完成抽血，或者由我们安排护士上门服务。如果您在异地，我们也支持邮寄采血盒，您在当地医院或诊所完成抽血后寄回即可。组织样本通常由家属或您本人凭手续从医院病理科借出后寄送。从样本寄出到出具报告，一般需要10-15个工作日。
结果准确吗？安全吗？
您放心，这项检测在业内采用经过验证的成熟技术平台，针对这些基因位点的检测准确性很高。我们会对每份样本进行严格的质量控制，只有达标才会进行后续分析，确保结果可靠。检测本身是安全的，它只是对您提供的样本在实验室进行分析，不涉及任何辐射或侵入性操作。报告会清晰标注每个发现的变异及其临床意义等级。请您理解，任何检测都无法达到100%的绝对准确，也存在极少数因样本中肿瘤细胞含量不足或技术极限而无法判读的情况。如果检测结果阴性但临床高度怀疑，医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点再次检测。报告旨在为医生提供分子层面的决策支持，最终的方案选择务必由您的主治医生结合您的全面情况来确定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为12600元，目前不支持医保报销。
- 请提前与医院病理科沟通，确认有可用的肿瘤组织蜡块或白片。
- 抽血前无需空腹，但建议避免在输液或输血后短期内采血。
- 妥善保管样本寄送凭证，并确保样本包装符合要求，防止破损。
- 报告出具时间约为10-15个工作日，具体可能因样本运输、质量或复检情况略有浮动。
- 收到报告后，请务必在主治医生指导下解读和应用检测结果。
- 请妥善保管报告原件，它是您重要的健康档案。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (11条，均分4.6)
我是术后复查患者，最看重MRD检测的灵敏度。这次报告提示阴性，但后面用小字标注了检测限，告诉我这个结果意味着肿瘤残留细胞低于万分之几。这个细节让我觉得非常严谨和诚实，不是单纯报个喜，而是让我真正了解这个“阴性”的意义。很放心。
机构回复
您的认可让我们深感欣慰。MRD检测的“阴性”值背后，确实需要严谨的检测限说明。我们坚持透明化呈现，就是为了让用户和医生能更精准地评估结果，制定后续策略。感谢您的细心发现。
对比了好几家，最后选了这个。主要看中它DNA和RNA都测，而且基因数够多。虽然价格小贵，但想想一次抽血能查一千多个基因，不用后面再补测，其实更省心也省钱了。报告很厚，有治疗建议和临床试验，医生看了说很有参考价值。对于家属来说，花钱买一份全面的‘基因地图’，指导后续所有治疗，我觉得这投资划算。
机构回复
非常感谢您专业的对比和选择！‘一次检测，全面了解’正是我们产品的设计初衷，避免反复检测带来的时间、样本和费用成本。很高兴报告能成为医生和您家人的有力工具。我们会持续优化，提供更有价值的服务。
主治医生推荐做的，说这个组合（DNA+RNA）能避免漏检。报告内容非常扎实，特别是RNA部分检出了一个重要的融合，这对我的分型和用药有决定性影响。唯一的小遗憾是，从送样到拿到报告等了将近三周，等待过程非常煎熬，希望流程能再提速。
机构回复
衷心感谢您的选择与宝贵意见。您提到的融合基因正是我们增加RNA检测想捕获的关键信息之一。关于检测周期，由于流程复杂且我们对分析质量要求严格，目前周期确实较长。我们正在优化流程，以期在未来能缩短等待时间，减少您的焦虑。
服务整体不错，但有个小插曲，采样盒寄送地址一开始填错了，打电话给客服，马上帮我拦截了快递并重新寄出，处理得很及时。顾问还特意跟进，确保我收到新的。这个小失误反而让我看到了他们的应急能力。
机构回复
为您带来的最初不便我们深感歉意，同时也感谢您对我们后续处理方式的肯定。我们将持续优化细节，力求服务零差错。
二次手术前医生建议做的，说看看有没有微残留或者新突变。价格嘛，跟手术费比起来不算大头，但能让我和医生心里更有底。报告出来很快，显示很干净，医生决定按原计划手术。我觉得这钱花得安心，买个放心，不然总惦记着会不会有没查到的突变，影响手术效果。
机构回复
感谢您的分享！术前通过高深度测序评估分子层面的残留和突变风险，正是我们产品的重要应用场景之一。能帮助您和医生获得更全面的信息、制定更精准的治疗决策，我们深感欣慰。祝您后续康复顺利！
体检异常后自己来查的，很忐忑。采样时护士手法专业，采完血样立刻在管子上贴了条码，然后把写有我名字的表单单独收走，两者马上分开处理。我问了护士，她说这样实验室那边只能看到编码，看不到我的个人信息。这种物理隔绝信息的方式，虽然原始但感觉最踏实。
机构回复
您的观察非常准确。‘姓名与样本分离’是我们从采样端就开始执行的核心保密流程之一，确保实验分析环节接触不到任何个人身份信息。感谢您对我们流程的认可，我们会坚持这份严谨。
我妈妈肺癌术后，主治医生推荐做这个全面检测找靶向药。报告等了大概两周，比预期快一点。最让我感动的是，出了报告后他们的医学顾问主动打来电话，花了四十多分钟，把报告里对我妈有用的几个突变点、对应的药物和临床试验选项，结合她的病理类型解释得清清楚楚。我们之前完全看不懂那些专业术语，这下心里有底了。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛，因此配备了专业的医学顾问团队，确保您不仅能拿到报告，更能理解并运用报告结果来指导后续治疗。祝您母亲后续治疗顺利！
作为胃癌患者家属，最怕的就是钱花了，拿到一份看不懂的天书。但你们的报告结构很清晰，分成了‘临床意义明确’、‘潜在价值’、‘遗传风险’几个板块。解读医生直接带我们看‘明确’部分，说这部分可以直接和医生讨论用药，其他部分作为知识储备。一下子就有了重点，和医生沟通效率高多了。
机构回复
感谢您的反馈。我们报告的设计初衷就是“临床导向，分层解读”，优先突出具有明确用药或预后指导意义的发现，帮助患者和医生快速抓住关键信息，避免信息过载。很高兴这个设计为您带来了良好的体验。
爸爸是胆管癌，检测后发现一个可靶向的罕见突变。报告本身很专业，但更让我感动的是，在解读后的一周，解读老师主动发来一封邮件，补充了刚在国际会议上公布的关于该靶点新药的一期临床积极数据。这种持续的信息更新，让我们在艰难的治疗路上看到了更多曙光。
机构回复
谢谢您分享这个细节。我们始终关注前沿动态，特别是对于有治疗希望但信息稀缺的罕见靶点，我们愿意多做一步，及时将最新信息传递给患者家庭。能为您带来些许曙光，我们做的这一切就都值得。
整体流程顺畅，客服响应快。唯一小遗憾的是，从收到样本到报告生成，中间有几天在公众号上查不到状态更新，心里有点打鼓，要是每个环节都能实时更新就更完美了。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。我们已记录下您的反馈，并会与技术部门沟通，进一步优化状态更新的实时性和颗粒度，努力让您对每个环节都更加了然于心。
作为医生，我推荐过不少患者做这个检测。从专业角度，检测范围和信息量我很认可。给4星主要是从一个推荐者的角度，希望你们能提供更简化版的报告摘要给患者，现在这份报告对部分患者来说信息量过大，反而容易困惑。不过，你们对患者数据和隐私的保护措施，我一直是很放心的。
机构回复
感谢您从专业角度的认可与宝贵建议。我们正在开发面向不同受众的报告版本，包括给患者的简易解读版和给医生的专业详版。您的需求我们会重点考虑，再次感谢您的支持与信任！
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