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子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血分析血液中肿瘤基因信息,为子宫内膜癌筛查、用药指导和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在乌兰察布就医,希望获取更多信息来辅助子宫内膜癌诊断的朋友。
  • 确诊子宫内膜癌后,在乌兰察布寻求靶向或化疗用药参考方案的朋友。
  • 治疗后在乌兰察布需要定期监控病情变化,评估复发风险的朋友。
  • 有子宫内膜癌或林奇综合征家族史,在乌兰察布希望进行风险评估的朋友。
  • 常规检查发现异常,医生建议通过基因检测进一步明确情况的朋友。
  • 关心自身健康,希望在乌兰察布通过先进技术进行更全面健康管理的人士。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤细胞在身体里活动时,会像‘掉头发’一样,把一些自身的基因片段释放到血液里,这就是我们检测的目标——循环肿瘤DNA。这项检测就像给血液做一次精密的‘信息筛查’,专门寻找其中与子宫内膜癌相关的120个基因的‘变化信号’。它能帮助发现与肿瘤发生发展、靶向治疗、化疗敏感性相关的基因变化,还包括微卫星不稳定性、同源重组修复基因以及林奇综合征相关的线索。这些信息能为您和医生提供关于疾病分型、潜在用药选择和预后判断的参考。请您理解,任何检测都有其应用范围,它主要反映血液中可捕获的基因信息,并不能替代组织病理学检查等金标准,其结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

这个过程其实很简单,对您来说就像一次普通的抽血检查。您不需要特意空腹,按照日常作息即可。采样就是在您方便的时间(比如在乌兰察布的合作服务中心或医院),由专业人员抽取10毫升左右的静脉血,整个过程几分钟就好,只有轻微的针刺感。样本会放入特制的保存管中,稳妥地送往实验室。如果您所在位置不方便,也可以选择专业的邮寄服务,我们会提供全套的采样包和指导,确保样本安全送达。您放心,从采样到分析,每一步都有标准流程保障。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业的实验环境下对特定基因区域进行深度分析,技术本身是成熟可靠的。它的安全性很高,因为只需抽取血液,没有额外的创伤风险。实验室遵循严格的质量控制体系,以确保数据的准确性。请您了解,检测结果基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量会受到肿瘤大小、分期等多种因素影响。有时可能因血液中信号太弱而无法检出,这并不一定代表没有问题;反之,检出信号也需结合临床其他检查综合判断。如果结果有重要发现或您有任何疑虑,医生可能会建议进行进一步的检查来确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的技术叫什么?是现在最新的吗?
采用的是高通量测序技术,属于目前肿瘤基因检测领域的主流和先进技术。它可以一次性平行检测大量基因,效率和通量高,是精准医疗的重要组成部分。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
实验室收到合格样本后,通常需要10-15个工作日出具检测报告。具体时间会因实际情况略有浮动,工作人员会告知您大致的周期。
这个价格是终身的吗?以后复查还要花同样多的钱?
当前费用是针对单次检测的。未来如果需要复查监测,可能会根据当时的检测方案(例如基因panel大小、监测频率)有相应的定价,不一定与原价相同。具体情况需以未来的服务协议为准。
我家老人行动不便,去不了乌兰察布的大医院,能在本地医院抽血然后寄过去检测吗?
这取决于检测机构的服务流程。部分全国性检测机构支持“送检”服务,即由本地医院按规范采集血液样本,低温运输至中心实验室检测。您需要先联系提供该检测项目的机构,确认他们是否提供此项服务、对抽血医院和物流的具体要求,以及如何获取报告。务必确保流程规范,以保证样本质量。
报告出来后,有专家帮忙解读吗?
有的。在您收到报告后,我们可以为您安排一次专业的线上报告解读服务,由我们的遗传咨询师或合作专家为您梳理核心发现,帮助您理解报告内容,以便您更好地与主治医生沟通。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,需要您个人承担,医保无法报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,保持正常生活状态即可。
  • 若选择邮寄采样,请收到采样包后尽快安排采样并寄回,注意查看保存要求。
  • 检测报告为专业医学信息,其结果解读和应用务必咨询您的主治医生或遗传咨询师。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理可能有参考价值。
  • 基因信息属于个人隐私,检测机构会严格保密,请您放心。
  • 如有任何关于流程的疑问,可随时联系您的服务顾问获得帮助。

用户评价 (11条,均分4.5)

谢** 已验证 结直肠癌

家人子宫内膜癌复发,化疗效果不好,主治医生推荐做这个看看有没有靶向药机会。报告出来后,还真匹配到一款国内刚上市的药,医生很快就用上了。虽然现在效果还在观察,但至少看到了希望。整个服务挺专业的,就是等待结果的那几天特别煎熬。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们理解等待过程中的焦虑,正不断优化流程以提高效率。能为患者寻找到新的治疗可能性,我们与您一样感到鼓舞。祝愿家人用药有效,病情得到良好控制!

2026-03-1825人觉得有用
张** 已验证 化疗前检测

咨询时,顾问没有一上来就推销,而是先仔细问了我妈妈的病情阶段、治疗历史,然后才分析这个检测目前对她而言能解决什么问题,不能解决什么问题。这种基于实际情况的分析,比盲目吹嘘检测有多厉害让人信服得多。

机构回复

非常感谢您对我们专业态度的认可。我们坚持“以患者为中心”的咨询原则,确保每一次推荐都是基于临床需求和实际价值的审慎判断。帮助用户做出明智的选择,是我们最重要的责任。

2026-03-1338人觉得有用
秦** 已验证 结直肠癌

准备二次手术前做的,想看看有没有新突变。抽血本身没问题,但等报告等了差不多两周,有点焦虑。好在结果出来很详细,给医生提供了新参考。如果出报告能再快点就好了。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦急心情。ctDNA检测因需保证测序深度和数据分析严谨性,周期相对较长。我们正在优化流程,争取在保证准确性的前提下缩短时间。感谢您的耐心与理解!

2026-03-1625人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

为了评估术后复发风险做的检测。结果出来显示MRD阴性,这意味着目前血液里查不到癌残留,真是太好的消息了!感觉后续的复查计划都可以更有针对性,不用盲目担心。整个过程线上就能搞定,适合我这种不方便总跑医院的人。

机构回复

恭喜您获得阴性结果!MRD阴性对预测预后和减轻心理负担确实有积极意义。很高兴我们便捷的服务模式能帮到您。请务必遵医嘱定期复查,祝您长期康复!

2026-03-1137人觉得有用
梁** 已验证 靶向用药参考

检测用于疗效监测。抽血很快,但从我下单到拿到报告,整体周期比预期长了一点。客服解释是因为分析环节复杂,能理解。如果每个阶段(比如样本入库、开始分析)都能有进度提示就更好了。

机构回复

非常抱歉让您久等了,也感谢您的理解。您关于进度透明化的建议非常好,我们已在开发系统状态查询功能,让用户能更清晰了解检测各阶段进展。

2026-02-2636人觉得有用
王** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐,在化疗前做的。主要看中了血液检测不用再穿刺取组织。从送检到拿到报告,物流和实验室的衔接很顺畅,没出任何岔子。报告里的突变信息帮我成功入组了一个临床试验,效率很高。

机构回复

很高兴我们的检测为您带来了新的治疗希望。无创、快捷正是ctDNA检测的优势,尤其在指导临床试验入组方面能发挥重要作用。祝您在临床试验中取得良好疗效!

2026-03-055人觉得有用
叶** 已验证 结直肠癌

体检发现肿瘤标志物升高,心里很慌。医生推荐这个检测做初步排查。价格确实比普通体检项目高出一大截,但为了搞清楚状况硬着头皮做了。结果是阴性,虚惊一场。虽然心疼钱,但换来的是彻底的安心和后续不必要的检查,长远看省钱了。

机构回复

感谢您的选择!“排除风险”同样是检测的重要价值。能为您带来安心,避免过度医疗,我们感到非常高兴。请继续保持良好体检习惯!

2025-11-1237人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

价格确实偏高,医保也不能报销,对普通家庭是一笔不小的开支。但纠结再三还是做了,主要是为了在关键时刻不留下‘如果当时做了会不会不一样’的遗憾。结果是有意义的,帮助调整了治疗方案。如果未来价格能更亲民一些就好了。

机构回复

完全理解您的感受。高昂的研发与技术成本是当前精准医疗面临的实际问题。我们一直在努力通过技术进步和流程优化,寻求降低成本的可能,让更多患者受益。感谢您艰难而明智的选择。

2024-11-0436人觉得有用
冯** 已验证 体检异常

我是一名淋巴瘤患者,同时有子宫内膜癌家族史,所以医生建议我做这个检测进行风险评估。整个流程很顺畅,采血点也多。报告显示我没有携带相关的高风险胚系突变,松了一口气。速度也快,一周内搞定。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行跨癌种的风险评估。排查高危胚系突变对您和家人的健康管理都具有重要意义。阴性结果是好消息,但建议仍保持定期体检。祝您身体健康!

2025-09-1633人觉得有用
余** 已验证 体检异常

我爸是肝癌,所以我对检测很谨慎。选你们是因为看到宣传册里写了用双端分子标签技术来降噪,感觉更靠谱。结果出来和之前组织检测的结果能对上,血液检测能做到这个准确度,以后复查就方便多了。

机构回复

感谢您的信任。双端分子标签(Duplex Sequencing)技术能极大降低背景噪音,提高低频突变检测的准确性。很高兴结果得到组织检测的验证,这证明了技术的可靠性。

2025-10-133人觉得有用
唐** 已验证 二次手术前

我是为了靶向用药参考做的检测。报告出来后,我在公众号后台留言问了一个比较专业的药物通路问题,本来没指望很快回复。结果第二天就接到了电话,是一位技术支持老师专门回电解释,还发了相关文献链接给我,超乎预期!

机构回复

能为您的问题提供深度解答是我们的荣幸。我们的技术支持团队随时准备着,为有深入需求的用户提供额外的专业支持。您对治疗方案的钻研精神也让我们敬佩!

2024-09-1011人觉得有用

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