1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成手术或放化疗,希望监控体内是否还有微小残留的实体瘤朋友。
- 主治医生建议进行更精细的疗效评估和复发风险分层时。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,寻找更多潜在治疗机会的朋友。
- 在乌兰察布等地治疗后,希望方便地通过抽血进行长期监测。
- 当常规影像学检查结果不明确,需要分子层面信息辅助判断时。
- 关心肿瘤遗传风险,希望了解是否有遗传性相关基因突变的朋友。
这个检测能查出什么?
这套检测好比一次全面的‘肿瘤基因普查’配合一份长期的‘分子监控计划’。第一步普查,会分析您近两万个基因的外显子信息,核心是找出与治疗相关的驱动突变,比如哪些靶向药可能有效;同时评估免疫治疗相关的指标,如PD-L1表达、TMB等;还会检查是否存在与PARP抑制剂疗效相关的HRD状态。第二步监控,是根据第一步找到的您个人独有的突变‘指纹’,在后续6个时间点通过抽血,专门追踪这些特定突变在血液中的含量变化。这能非常灵敏地提示体内是否还有极微量的肿瘤细胞残留(即MRD),是评估复发风险的强力工具。您放心,它主要检测已知、有明确意义的基因变化,但肿瘤的异质性和新发突变是动态过程,单次检测有其时间局限性。
检测过程麻烦吗?
过程其实很简单。第一步的肿瘤基因检测需要肿瘤组织样本,通常使用您之前手术或穿刺留下的石蜡切片或组织块。如果您手头没有,可以联系原医院病理科协助获取。第二步的6次血液追踪监测就方便多了,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,不需要空腹,在乌兰察布的合作采样点或通过邮寄采样盒在家完成都可以,就像常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就好。采样后样本会冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,实验室遵循严格的质控标准,对核心基因的检测准确性很高。血液追踪部分采用了专用的高灵敏度技术来捕捉微量信号。您放心,检测本身是安全的,仅对已有样本进行分析。任何检测都有技术局限,比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这不一定代表绝对无残留。结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况综合解读,如果出现意义不明确的变化,医生可能会建议结合其他检查或后续复查来动态观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 该检测为自费项目,费用共计32000元,不支持医保报销。
- 请务必提前确认肿瘤组织样本的可及性及具体类型要求。
- 血液监测的具体时间点请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需特殊准备,但避免在严重感染、发烧或剧烈运动后立即采血。
- 请确保邮寄样本时使用提供的专用采样包与冷链箱。
- 所有报告均为重要的医疗参考信息,决策前请务必咨询专业医生。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
用户评价 (11条,均分4.8)
总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。
听说MRD检测灵敏度很高,但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题,老师没有回避,坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证,这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。
机构回复
科学对待检测技术的优势和局限性,是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性,才能帮助大家正确理解结果,避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。
我是一名淋巴瘤患者,治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题,比如检测下限、覆盖基因之类的,客服没有敷衍,而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度,让我觉得把钱花在这上面是值得的。
机构回复
非常欣赏您严谨的态度。我们认为,充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题,确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利!
给患癌的妈妈做的,用于术后监测。最大的感受是省心。从咨询、下单、采样到出报告,几乎没让我们操什么心,每一步都有人跟进。报告是阴性,全家都很高兴。虽然检测费不低,但考虑到能动态监控,不用总往医院跑做一堆检查,综合看还是方便的。
机构回复
‘省心’是对我们流程服务最好的褒奖!我们的目标就是将复杂专业的检测,以最便捷的方式融入您的健康管理。感谢选择,祝愿阿姨健康常伴!
价格说实话不便宜,但我算了笔账:如果复发,治疗费几十万起步,这个检测一两万就像买个保险。我是乳腺癌术后,现在每季度测一次,看到‘未检出’三个字,就觉得这钱是我给自己买的最好礼物,心态都好多了。
机构回复
感谢您如此生动的比喻!‘健康保险’正是许多用户对我们的直观感受。定期监测带来的心理安宁至关重要。祝您一直保持‘未检出’的好状态!
我关注的是检测的灵敏度。解读时,我特意问了,医生没有回避,坦陈了当前技术的局限性,以及假阴性的可能性。同时解释了为什么他们的方案能比常规方法更灵敏。这种不夸大、实事求是的态度,反而让我更信任他们的专业判断。
机构回复
诚信与透明是我们服务的基石。向用户客观说明技术的优势与局限,是确保您能正确理解结果、合理管理期望的重要一环。感谢您的理解和信任。
我是帮父亲咨询的,老人家不太会用手机。客服知道后,主动提出可以添加我的微信作为主要联系人,所有通知同步给我,同时仍然会给我父亲打关键电话确认。这种灵活的沟通方式,特别体谅家属,非常人性化。
机构回复
家庭支持在康复中至关重要,我们能做的就是配合您,提供最方便家人的沟通方式。感谢您作为家属的付出和对我们的信任,我们一起努力!
因为家族里有好几位亲人得癌,心里一直不放心。做完检测拿到厚厚一本报告,本来头都大了。但预约的遗传咨询解读特别有用,老师不仅解释了报告上我自身的患癌风险,还教我怎么看待家族遗传的问题,以及家人该怎么做筛查,非常贴心。
机构回复
感谢您的选择。家族史是肿瘤风险评估的重要一环。我们的遗传咨询服务旨在帮助您科学理解遗传风险,并提供可行的健康管理建议。希望我们的服务能让您和家人更安心地面对未来。
从咨询到售后,接触了好几位工作人员,每个人的专业度和热情都保持一致,这说明公司的培训很到位。特别是报告解读专家,语速适中,条理清晰,还特意问我有没有记下来,没记清楚可以再讲一遍,特别贴心。
机构回复
团队服务品质的稳定性和一致性,是我们长期投入和严格要求的结果。很高兴您在各个节点都感受到了专业的服务。解读专家的细心叮嘱是我们的标准流程,您能记住并认可,我们很开心!
检测流程很顺利。让我特别满意的是售后跟进的形式多样。我不太方便接电话,客服就主动问是否可以用微信文字沟通,后来主要都在微信上联系,发文字、图片都很方便,回复也及时,这种灵活的服务方式很人性化。
机构回复
很高兴我们灵活的联系方式能为您提供便利!我们的服务原则是“以用户方便为准”,无论是电话、微信还是其他方式,只要能高效、清晰地为您解决问题,我们都乐意配合。
价格确实不便宜,但服务对得起这个价。预约的专家解读时间因为专家临时开会调整了,客服提前一天电话沟通,诚恳道歉并给出了两个新时间任选,还送了一次额外的咨询服务。处理问题的态度积极,让人气不起来。
机构回复
非常感谢您的理解与包容!因我们的日程调整给您带来不便,再次致歉。我们始终认为,积极妥善解决问题是服务的基本要求。您的满意是我们的动力。
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