BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在乌兰察布地区，有乳腺癌或卵巢癌家族史的女士，想了解自身遗传风险。
- 已在乌兰察布医院确诊为乳腺癌、卵巢癌等，想寻找合适的靶向或化疗药物。
- 在乌兰察布的男性朋友，有前列腺癌家族史，希望进行风险评估。
- 胰腺癌患者，希望获取更多个性化的治疗选择信息。
- 在乌兰察布，对自身癌症风险有较高关注度，希望进行主动健康管理的人士。
- 已完成肿瘤治疗，想通过基因检测了解更全面的预后信息。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给身体里一份特殊的‘设计蓝图’做一次精细的校对。这份‘蓝图’就是BRCA1和BRCA2基因，它们好比是人体内的‘修复工程师’，负责修复细胞在分裂过程中可能出现的错误，防止细胞无节制生长。我们的检测会同时检查这两点：一是查看您从出生就携带的基因版本（胚系），这关系到家族遗传风险；二是查看肿瘤组织本身是否又出现了新的基因变化（体系），这关系到当前的治疗选择。通过一次检测，我们能发现‘蓝图’上的关键位置是否有‘印刷错误’或‘丢失’，从而帮助评估您未来患乳腺癌、卵巢癌等几种特定癌症的风险，并为已经患病的朋友，寻找像PARP抑制剂这类更精准的靶向药或指导化疗方案。不过您放心，这项检测有明确的适用范围，它主要针对上述几种癌症，并且基因只是影响因素之一，生活习惯和环境同样重要，检测结果需要专业人员结合您的情况来解读。
检测过程麻烦吗？
其实很简单。检测需要您提供一份样本，根据您的情况，可以是从肿瘤组织（如手术或穿刺取出的组织，可以是石蜡切片或新鲜组织）中提取，也可以选择抽取一管全血（约8-10毫升）。抽血不需要空腹，就像常规体检抽血一样，过程很快，只有轻微的针刺感。如果您在乌兰察布的医院或合作机构，可以直接采样；如果异地，我们会安排可靠的冷链物流上门收取样本并邮寄到实验室，您在家就能轻松完成。整个采样过程通常几分钟就好了。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的NGS（下一代测序）技术，好比用高倍显微镜逐字逐句阅读基因序列，准确性很高，能够覆盖BRCA1/2基因的重要区域。检测过程在专业实验室内完成，非常安全，不会对您的健康造成任何影响。实验室有严格的质量控制体系来确保结果的可靠性。当然，任何技术都有其检测范围，如果检测后仍有高度怀疑，专业人员可能会建议结合其他检查方法进行验证。我们的报告会清晰地呈现所有发现，并由专业人员辅助解读，您完全可以放心。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为6900元，不支持医保报销。
- 选择组织样本需提供医院的病理报告或切片，请提前准备好。
- 抽血前无需空腹，但建议避免过度油腻饮食。
- 采样后请按指导妥善保存样本，并及时联系邮寄。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密。
- 报告出具后，建议在专业人员指导下解读，勿自行诊断。
- 基因检测结果是重要参考，但不能替代临床诊断和治疗。
- 如有任何疑问，在乌兰察布或线上随时联系您的咨询顾问。
用户评价 (11条，均分4.3)
因为有家族史，一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天，顾问没有一直推销，而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险，特别直观。决定做检测后，整个流程指引也很清晰，体验很好。
机构回复
感谢您的认可。我们坚信，基于充分沟通和可视化的风险评估，能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。
化疗前检测，时间紧迫。客服了解到我的情况后，帮忙标注了加急，虽然不能保证绝对提前，但感觉被重视了。最终报告在承诺时限内出来，没耽误治疗决策。流程中各环节衔接紧密，效率高。
机构回复
时间对于治疗决策至关重要。我们设有紧急案例处理通道，会在合规前提下优先处理，很高兴能及时为您提供关键信息。
对比了好几家，最后选了这个胚系体系一起测的产品。打动我的点是他们支持多种样本类型，像我这种在外地医院做的手术，寄送蜡块也可以。而且寄送指导视频做得特别清楚，包裹里防护材料给得足，让我这种担心样本会坏的人很安心。
机构回复
感谢您的信任。我们深知异地样本寄送的痛点，因此精心准备了详尽的寄送指南和安全的包装材料，确保样本在运输过程中的完整性。您能感到安心，是对我们准备工作的最好回报。
流程和服务都还行，就是觉得从咨询到采样再到出报告，整个环节接触了不同的人，有些信息需要重复说。如果能有一个固定的客服或健康顾问从头跟到尾，沟通起来可能更连贯、省心。
机构回复
诚恳感谢您的建议。我们正在进行服务流程梳理，尝试建立“首问负责”或“专属顾问”机制，旨在为用户提供更连贯、高效的服务体验。您的意见对我们至关重要。
乳腺癌术后，想全面评估遗传风险。他们支持多种支付方式，包括分期付款，对于我这样一次性拿出大笔检测费有点压力的患者来说，这个金融方案很实际，减轻了负担。
机构回复
谢谢您的分享。我们一直希望能让更多有需要的患者用上精准检测，因此推出了灵活支付的方案。能切实减轻您的经济压力，我们感到很欣慰。
体检异常（乳腺结节4级）后决定做的检测。价格确实不便宜，但考虑到是双重检测，也认了。流程上，预约和采样都没得说，高效。就是报告出来后，电话预约解读等了好几天才排上，心里那段时间有点着急。
机构回复
感谢您的反馈。对于解读预约等候问题，我们正在增加遗传咨询师的数量，以缩短预约等待时间，为您提供更及时的服务。
价格确实不便宜，对于工薪阶层来说是一笔不小的开支。虽然知道技术含量高，但希望能有更多普惠的选项或者进入医保。服务和技术是专业的，报告解读医生也耐心，就是经济压力有点大。
机构回复
完全理解您的感受，感谢您的坦诚。我们一直致力于通过技术升级和流程优化来降低成本，并积极关注和推动相关医保政策的进展。希望能让更多人受益于精准检测。感谢您的选择。
报告的专业深度让我惊讶。比如我检出一个体系突变，报告不仅给出了用药建议，还附上了该突变蛋白的三维结构示意图，以及药物如何作用的简单原理，让我这个外行也能形象地理解“为什么这个药对我可能有效”。
机构回复
感谢您的细心观察。我们一直尝试用可视化的方式，降低基因知识的理解门槛。让客户知其然，也知其所以然，能增强治疗信心，这也是我们追求的科普价值。
报告速度比承诺的还早了半天，点赞！内容很详实，胚系体系分得清。小小建议：报告里提到的几个相关临床试验，要是能直接附上简单的入组条件链接或联系方式，我们家属查询起来就更省事了。现在需要自己再搜一遍。
机构回复
感谢您的表扬与宝贵建议！附上临床试验的便捷查询指引，这个想法非常棒。我们已将此需求反馈给产品部门，将在后续报告升级中评估加入。
我自己是结直肠癌，医生推荐做这个。一开始担心采样复杂，结果发现很简单，在医院抽血的同时，用之前的病理白片就行，不用重新穿刺。而且所有流程都可以在手机上跟踪进度，到了哪一步清清楚楚，心里有底。
机构回复
非常感谢您的分享。我们致力于让检测流程尽可能便捷、透明。利用既有病理样本可以避免患者再次遭受侵入性操作，线上进度跟踪也是为了让您更安心。祝您治疗顺利！
流程便捷性没得说，手机操作一气呵成。但有一点，线上签署知情同意书时，弹出的条款文档字体有点小，也没法放大，对我这种眼神不太好的人阅读起来有点吃力。建议在用户体验细节上再优化下。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的阅读体验。您的建议非常中肯，我们已立即通知技术团队调整知情同意书的在线阅读功能，支持字体缩放和阅读模式，预计本周内上线。感谢您的细心提醒！
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内蒙古自治区乌兰察布市集宁区新体路20号
